制冷剂F22
制冷剂又称制冷工质,在南方一些地区俗称雪种。它是在制冷系统中不断循环并通过其本身的状态变化以实现制冷的工作物质。制冷剂在蒸发器内吸收被冷却介质(水或空气等)的热量而汽化,在冷凝器中将热量传递给周围空气或水而冷凝。
一般分类
低压高温制冷剂 F22
中压中温制冷剂 F22
高压低温制冷剂F22
特性
制冷机中完成热力循环的工质。它在低温下吸取被冷却物体的热量,然后在较高温度下转移给冷却水或空气。在蒸气压缩式制冷机中,使用在常温或较低温度下能液化的工质为制冷剂,如氟利昂(饱和碳氢化合物的氟、氯、溴衍生物),共沸混合工质(由两种氟利昂按一定比例混合而成的共沸溶液)、碳氢化合物(丙烷、乙烯等)、氨等;在气体压缩式制冷机中,使用气体制冷剂,如空气、氢气、氦气等,这些气体在制冷循环中始终为气态;在吸收式制冷机中,使用由吸收剂和制冷剂组成的二元溶液作为工质,如氨和水、溴化银和水等;蒸汽喷射式制冷机用水作为制冷剂。制冷剂的主要技术指标有饱和蒸气压强、比热、粘度、导热系数、表面张力等。1960年以后,人们对非共沸混合工质的应用进行了大量的试验研究,并已将其用于天然气的液化和分离等方面。应用非共沸混合工质单级压缩可得到很低的蒸发温度,且可增加制冷量,减少功耗。 它的性质直接关系到制冷装置的制冷效果、经济性、安全性及运行管理,因而对制冷剂性质要求的了解是不容忽视的。
编辑本段早期概况
1805年埃文斯(O.Evans)原创作地提出了在封闭循环中使用挥发性流体的思路,用以将水冷冻成冰。他描述了这种系统,在真空下将乙醚蒸发,并将蒸汽泵到水冷式换热器,冷凝后再次使用。1834年帕金斯次开发了蒸汽压缩制冷循环,并且获得了。在他所设计的蒸汽压缩制冷设备中使用
制冷剂
二乙醚(乙基醚)作为制冷剂。
下表列出早期用过的制冷剂
年份 |
雪种 |
化学式 |
19世纪30年代 |
橡胶馏化物 |
|
|
二乙醚(乙基醚) |
CH3-CH2-O-CH2-CH3 |
19世纪40年代 |
甲基乙醚(R-E170) |
CH3-O-CH3 |
1850 |
水/硫酸 |
H2O/H2SO4 |
1856 |
酒精 |
CH3-CH2-OH |
1859 |
氨/水 |
NH3/H2O |
1866 |
粗汽油 |
|
|
二氧化碳(R744) |
CO2 |
19世纪60年代 |
氨(R717) |
NH3 |
|
甲基胺(R630) |
CH3(NH2) |
|
乙基胺(R631) |
CH3-CH2(NH2 |
1870 |
甲基酸盐(R611) |
HCOOCH3 |
1875 |
二氧化硫R764) |
SO2 |
1878 |
甲基氯化物,氯甲烷(R40) |
CH3CI |
19世纪70年代 |
氯乙烷(R160) |
CH3-CH2CI |
1891 |
硫酸与碳氢化合物 |
|
20世纪 |
溴乙烷(R160B1) |
CH3-CH2Br |
1912 |
四氯化碳 |
CCI4 |
|
水蒸气(R718) |
H2O |
20世纪20年代 |
异丁烷(R600a) |
(CH3)2CH-CH3 |
|
丙烷(R290) |
CH3-CH2-CH3 |
1922 |
二氯乙烷异构体(R1130) |
CHCI=CHCI |
1923 |
汽油 |
HCs |
1925 |
三氯乙烷(R1120) |
CHCI=CCI2 |
1926 |
二氯甲烷(R30) |
CH2CI2 |
早期的制冷剂,几乎多数是可燃的或有毒的,或两者兼而有之,而且有些还有很强的腐蚀和不稳定性,或有些压力过高,经常发生事故。
编辑本段发展历史
十九世纪中叶出现了机械制冷。雅各布.帕金斯(Jacob Perkins)在1834年建造了首台实用机器。它用乙
制冷剂
醚作制冷
制冷剂剂,是一种蒸气压缩系统。二氧化碳(CO2) 和氨(NH3)分别在1866年和1873年首次被用作制冷剂。其他化学制品包括化学氰(石油醚和石脑油)、二氧化硫(R-764)和甲醚,曾被作为蒸气压缩用制冷剂。其应用限于工业过程。多数食物仍用冬天收集或工业制备的冰块来保存。
二十世纪初,制冷系统开始作为大型建筑的空气调节手段。位于德克萨斯圣安东尼奥的梅兰大厦是个全空调高层办公楼.
1926年, 托马斯.米奇尼(Thomas Midgely)开发了首台CFC(氯氟碳)机器,使用R-12. CFC族(氯氟碳)不可燃、无毒(和二氧化硫相比时)并且能效高。该机器于1931年开始商业生产并很快进入家用。威利斯.开利(Willis Carrier)开发了台商用离心式制冷机,开创了制冷和空调的纪元。
20世纪30年代,一系列卤代烃制冷剂相继出现,杜邦公司将其命名为氟利昂(Freon)。这些物质性能优良、无毒、不燃,能适应不同的温度区域,显著地改善了制冷机的性能。几种制冷剂在空调中变得很普遍,包括CFC-11.CFC-12. CFC-113.CFC-114和HCFC-22.20世纪50年代,开始使用共沸制冷剂。60年代开始使用非共沸制冷剂。
空调工业从幼小成长为几十亿美元的产业,使用的都是以上几种制冷剂。到1963年,这些制冷剂占到整个有机氟工业产量的98%。
到1970年代中期, 对臭氧层变薄的关注浮出水面,CFC族物质可能要承担部分责任。这导致了1987年蒙特利尔议定书的通过,议定书要求淘汰CFC和HCFC族。新的解决方案是开发HFC族,来担当制冷剂的主要角色。HCFC族作为过渡方案继续使用并将逐渐淘汰。
在1990年代,全球变暖对地球生命构成了新的威胁。虽然全球变暖的因素很多,但因为空调和制冷耗能巨大(美国建筑物耗能约占总能耗的1/3),且许多制冷剂本身就是温室气体,制冷剂又被列入了讨论范围。虽然ASHRAE标准34把许多物质分类为制冷剂,但只有少部分用于商业空调。
编辑本段区分
—氯氟烃CFCs与含氢氯氟烃HCFCs制冷剂
1930年梅杰雷和他的助手在亚特兰大的美国化学会年会上终于选出氯氟烃12(CFC
制冷剂12,R12,CF2CI2),并于1931年商业化,1932年氯氟烃11(CFC11,R11,CFCI3)也被商业化,随后一系列CFCs和HCFCs陆续得到了开发,终在美国杜邦公司得到了大量生产成为20世纪主要的雪种。
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